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        閱讀下文,完成下面問題。在1928年弗萊明發(fā)現青霉素對治療細菌感

        信息發(fā)布者:香草
        閱讀下文,完成下面問題。
          在1928年弗萊明發(fā)現青霉素對治療細菌感染有效以前,人體死亡的第一位原因是細菌感染(各種炎癥)。千百年來,大量的細菌感染曾是無藥可治的絕癥,造成了難以計數的人死亡。自從青霉素揭開了抗茵藥物家族拯救人類生命的序幕以來,人類的平均壽命至少增加10歲。于是,人們樂觀地認為,抗生素已經徹底解決了細菌感染的問題。
          但是,抗生素問世82年的短暫歲月清楚地告訴我們:抗茵藥物是一把雙刃劍。它一方面殺死細菌,另一方面總有一些“狡猾”的細菌沒有被殺死,而是產生耐藥基因,這種基因在這個細菌的下一代繼續(xù)保留,于是出現耐藥性越來越高的新一代細菌,被稱為“超級耐藥茵”(superbugs)。人體一旦感染了這樣的耐藥性細菌,就會出現無藥可醫(yī)的境況,猶如回到了82年前的時代。
          “超級耐藥菌”不是現在才被人們知道的??梢哉f,從抗生素發(fā)明的那天起,“超級耐藥菌”也就“應運而生”了。從細菌的耐藥發(fā)展史可以看出,一種新的抗生素出現以后,就會有一批耐藥菌株相應地出現。開發(fā)一種新的抗生素一般需要10年左右的時間,而一代耐藥菌的產生只要2年的時間,抗生素的研制速度已趕不上耐藥茵的繁殖速度。在二十世紀五六十年代,全世界每年死于感染性疾病的人數約為700萬,而到了1999年死于感染性疾病的人數上升到2000萬。
          現在醫(yī)院里的真實情況是:明明知道病人是細菌感染,但各種抗生素用上后都沒有效果,即使是所謂最新最高效的抗生素也無法控制,最終只能眼睜睜地看著病人死亡。其原因就是“超級耐藥菌”引起的感染。大量耐藥菌的產生,使難治性感染越來越多,導致細菌感染的機會越來越大。
          看到國內媒體最近“大肆報道”令大眾恐慌的“超級病菌”,其實事情的真實面目并非如此。此事的起因是英國醫(yī)學雜志《柳葉刀傳染病》8月11日刊登的一篇文章,文章警告說,他們已經發(fā)現一種“超級病菌”,這種病菌可以變得無比強大,抵御幾乎所有的抗生素。目前,這種“超級病菌”已經從南亞傳入英國,最近已經有50例病例在英國確診。同時,美國、加拿大、澳大利亞、荷蘭也已經發(fā)現了感染者,科學家擔心疫情將會全球蔓延,《柳葉刀傳染病》雜志稱,疫情需要密切關注,呼吁新藥的出臺。
          其實,《柳葉刀傳染病》雜志報道的這種“超級病菌”只是多年來抗生素與細菌之間較量史上的一段小插曲而已。對于“超級耐藥茵”,人類已經和它有幾十年較量的經歷,新的抗擊“超級耐藥菌”的藥物,相信不久就會問世。
          對于細菌感染,要想預防還是有路可走的。最好的方法是快速地確診,并將感染者迅速隔離,就可以阻止細菌傳播。大眾也不必“杞人憂天”。
          歸根結底,還是回到“老生常談”的問題即抗生素的濫用問題上來。不解決濫用問題,帶來的可怕后果是:有朝一日病菌耐藥性“進化”的速度遠超抗生素的研制速度,我們又將回到抗生素誕生前的黑暗歲月。
        1.下列關于“超級耐藥菌”的表述準確的一項是(     )
        A.抗生素發(fā)明以后出現的繁殖速度極快且導致被感染者死亡的細菌。
        B.未被抗菌藥物殺死而且產生了耐藥基因的細菌。
        C.保留了上一代細菌的耐藥基因而且耐藥性越來越高的新一代細菌。
        D.新的抗生素出現以后相應出現的耐藥菌株。
        2.下列選項中,不屬于“超級病菌”的“真實面目”的一項是(     )
        A.“超級病菌”可以抵御幾乎所有抗生素,將有可能在全球蔓延。
        B.“超級病菌”其實就是“超級耐藥菌”,并不是現在才被人知道的。
        C.“超級病菌”并非完全無藥可治,新的抗菌藥物有可能不久就會問世。
        D.“超級病菌”的傳播是可以阻止的,并沒有媒體報道的那樣恐怖。
        3.根據原文提供的信息,下列推斷不正確的一項是(     )
        A.抗生素是一把雙刃劍,它給人類帶來了福祉,同時也給人類造成新的醫(yī)學難題。
        B.抗生素的研制速度趕不上耐藥菌的繁殖速度,是全世界死于感染性疾病的人數上升的重要原因。
        C.耐藥菌迫使人們不斷開發(fā)新的抗生素,新抗生素的使用又會出現新的耐藥菌,由此形成惡性循環(huán)。
        D.抗生素的濫用是“超級耐藥菌”肆虐的根源,因此,解決濫用問題,可以從根本上阻止“超級耐藥菌”的傳播。

        參考答案:
        1.C
        2.A
        3.D

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